20 переломів за 2 роки: у Львові лікують 4-річного хлопчика із рідкісним захворюванням

4-річний хлопчик зі Львівщини переніс близько 20 переломів. Як зазначили у Центрі дитячої медицини, це пов’язано із тим, що у Артемка виявили рідкісне захворювання – недосконалий остеогенез, тож через недостатність колагену кістки хлопчика дуже крихкі, і можуть ламатись навіть, коли він сидить.

Перший перелом трапився, коли малюк щойно почав сидіти – стегнова кістка зламалась, коли Артемко просто нагнувся вперед. Хлопчик ріс, ставав рухливішим, і така ситуація почастішала.

Майже два роки 4-річний “кришталевий хлопчик” отримує медикаментозну терапію і займається із фахівцями комплексної медичної реабілітації. Після початку лікування ситуація змінилась. За ці два роки у Артемка були лише 3 переломи кінцівок. Він нещодавно почав ходити самостійно, і це є великою радістю для родини і великим успіхом у боротьбі з хворобою.

Соломія Тимчишин, імунологиня-дерматологиня Центру, каже, що Артемко – можливо, єдина дитина в Україні, у лікуванні якої застосовують біологічний препарат. Така терапія вимагає ретельного лікарського супроводу і має особливості застосування у дитячому віці.

Попри складнощі, фахівці готові допомагати дітям з такими діагнозами. Отримуючи адекватне лікування, дітки з недосконалим остеогенезом мають кращу якість життя – з меншою кількістю переломів, з нормальним розвитком усіх систем організму тощо.

Якщо у дитини, крім частих переломів, є деформації кісток, низький зріст, можлива зміна кольору склер, особлива будова обличчя, втрата слуху або інші відхилення, лікарка радить пройти обстеження. Підтвердити діагноз можуть складні генетичні тести. Та запідозрити негаразди можна навіть за звичайними обстеженнями крові та сечі.