За попередніми даними американської компанії Moderna, ефективність їхньої вакцини-кандидата від COVID-19 становить 94,5%.
У випробуванні брали участь 30 000 людей в США, половина з яких отримала дві дози вакцини з інтервалом в чотири тижні. Іншим робили уколи-плацебо, повідомляє BBC.
Аналіз був заснований на перших 95 пацієнтах з симптомами COVID-19.
Тільки у п’яти випадках COVID-19 був у людей, яким вводили вакцину, 90 людей захворіли з тих, кому вводили плацебо.
Дані також показують, що у випробуванні було 11 випадків важкої форми COVID-19, але жодного випадку у людей, які були імунізовані.
Компанія заявила, що тепер планує звернутися до Управління з продовольства і медикаментів США (FDA), регулюючого органу США, за дозволом на використання вакцини надзвичайних ситуаціях в найближчі тижні, пише The Guardian.
Очікується, що вакцина Moderna не буде доступна за межами США до наступного року.
Компанія заявила, що до кінця 2020 року у неї буде 20 мільйонів доз, готових до відправки в США, і сподівається зробити від 500 мільйонів до одного мільярда доз для всього світу в наступному році.
Нагадаємо, нещодавно компанія Pfizer заявила про успішне проходження третьої фази випробувань своєї вакцини.
