Європейський регуляторний орган з лікарських засобів рекомендував додати рідкісний тип запалення хребта, який називається поперечним мієлітом, в якості побічного ефекту вакцини від COVID-19 Johnson & Johnson, – пише УНІАН.
Повідомлення саме про це серйозне неврологічне захворювання стало причиною зупинок випробувань на ранніх стадіях розробки як вакцини AstraZeneca, так і Johnson & Johnson, технологія виробництва яких схожа.
Повідомляючи оновлену інформацію про безпеку всіх вакцин від коронавірусу, Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) також заявило, що воно оцінює звіти про рідкісне захворювання крові, відоме як синдром витоку капілярів (CLS), після щеплення вакциною Moderna.
EMA повідомило, що зареєструвало шість випадків CLS і оцінює всі дані, але поки неясно, чи існує причинно-наслідковий зв’язок між цими випадками і вакциною, повідомляє Reuters.