Медики пояснюють, що специфічних ліків від м’язової дистрофії, яку діагностували у Юлечки, ще не винайшли. В Україні таких пацієнтів кілька десятків, а у світі – тисячі.
Наразі рідкісне захворювання LAMA2-CMD активно вивчають лікарі, і знають про нього набагато більше, ніж кілька років тому.