Львівські медики врятували немовля із рідкісною ендокринною патологією | Львівська мануфактура новин
Підтримати проект
регіональні новини
Львівські медики врятували немовля із рідкісною ендокринною патологією
20 Січня, 12:17

Львівські медики врятували немовля із рідкісною ендокринною патологією

Медики лікарні Святого Миколая врятували немовля з рідкісним порушенням обміну речовин. Хлопчик задихався та практично не рухався. Лікарі ввели рятівну ін’єкція гормонів та врятували дитині життя. Про це розповіли у Першому медоб’єднанні Львова.

На 12-ий день після народження сина Максима, його мама Юстина, помітила, що немовля почало погано їсти та блювати. Жінка спершу подумала, що це сталось через змінену суміш для годування. Однак, коли дитина зблідла і майже не рухалась, викликала швидку.

Немовля доставили каретою швидкої допомоги у критичному стані з Яворівського району до лікарні Святого Миколая. У хлопчика була утруднене дихання та шок.

Медики одразу запідозрили, що у дитини вроджене ендокринне захворювання. Після низки невідкладних аналізів та обстежень виявили гіперплазію кори наднирників.

«Це вроджена патологія, при якій наднирники не виробляють достатньої кількості гормонів. Тому в дитини був дефіцит кортизолу – гормону, необхідного для підтримки всіх систем організму, а також регулювання добових ритмів та процесів обміну речовин. Захворювання – рідкісне та трапляється  в однієї дитини з 12 тисяч», – розповіли у медзакладі.

Ця патологія після народження дитини ніяк не проявляється. Однак, вже через кілька днів немовля починає втрачати вагу, знижується частота серцебиття та розвивається шок.

У такому випадку маленьких пацієнтів рятує лише замісна терапія. Хлопчику ввели ін’єкцію гормонів, його стан стабілізувався.

Зараз Максим почувається добре, він знову почав гарно їсти. Разом з мамою повернувся додому. Малюк перебуває під спостереженням дитячого ендокринолога, тому що прийматиме замісну гормонотерапію.

Відео