За багатьма даними різних досліджень встановлено, що тератозооспермія, що характеризується підвищеним рівнем морфологічно аномальних сперматозоїдів, не є стовідсотковим індикатором якогось чоловічого захворювання, чи показником можливості зачаття чи народження дітей з якимись вадами.
Навіть при нормальній морфології 0%, у чоловіка є шанси мати біологічних дітей і при цьому не застосовувати методи «штучного запліднення».
Найчастіші причини низької чоловічої фертильності та ризиків невиношування вагітності
- Вік чоловіка – з віком збільшується кількість патології сперматозоїдів.
- Шкідливі звички (паління та алкоголізм).
- Шкідливі умови праці.
- Гормональний дисбаланс.
Варикоцеле – розширення вен лозоподібного сплетіння навколо яєчка.
Одна з найчастіших причин порушення розвитку сперматозоїдів внаслідок порушення температурного режиму та оксидативного стресу.
- Запальні захворювання чоловічих статевих органів (орхо-епідидиміт, везикуліт, простатит).
- Тривале статеве утримання.
- Порушення геному сперматозоїдів.
Каріотипування за даними рекомендацій Европейської асоціації призначається чоловікам, у яких кількість сперматозоїдів нижча 1 мільйону. Але ж все не так просто – є чоловіки, в яких по спермограмі може бути не виявлено вагомих відхилень від норми – тоді причину потрібно шукати в генетичній експертизі.
- Анеуплоїдія чоловічих гамет (Наявність у клітинах числа хромосом, некратного гаплоїдному (одинарному). Організми з таким числом хромосом називаються анеуплоїдами. Анеуплоїдія є причиною ряду так званих хромосомних хвороб і деяких природжених виродливостей ).
- Зустрічається як при нормозооспермії так і при зниженні кількості сперматозоїдів у спермо грамі:
- Нормозооспермія – 0,5%
- Олігозооспермія – 6%
- Необструктивна зооспермія – 14%
- Чоловічі хромосомні аномалії зустрічаються в 4% випадків у подружніх пар з не виношуванням вагітності .
- Включають правильні структури окремих хромосом з правильним набором (23 пари) чи аномальну загальну кількість хромосом: більшу чи меншу.
- Зустрічаються приблизно у 3-6% спонтанних абортів.
- Синдром Дауна – в 3-6% випадків і синдром Кляйнфельтера в 40% можуть бути батьківського походження.
- Транслокації хроматину.
- ДНК – фрагментація – знижує плідність ембріона, зменшує шанси на успішність допоміжних репродуктивних технологій
При ДНК-фрагментації більше 30% є дуже високий ризик викиднів.
- Упаковка хроматину (незрілий хроматин) – також збільшує вірогідність абортів чи безпліддя при штучному заплідненні
Куди у такому випадку звертатись чоловікові?
Перш за все – до лікаря андролога і пройти певні обстеження, рекомендують у клініці «Уросвіт»:
- Огляд спеціалістом.
- УЗД органів калитки та простати.
- Обстеження на урогенітальні скриті інфекції та бактеріальні дослідження еякуляту та секрету простати.
