Компанія Moderna, що розробляє вакцину від коронавірусу, підтвердила її ефективність на 94,1%. Тепер вона подається на затвердження регулятора у США для екстреного використання та умовне затвердження для використання у ЄС. Про це повідомляє «Європейська правда» з посиланням на Reuters.
Компанія повідомила про готовність подати заявки після того, як отримала повні результати з останньої фази дослідження. Підтвердилося, що у всіх 100% випадків вакцина запобігла важкому протіканню захворювання. Із понад 30 тисяч волонтерів, які брали участь у випробуваннях, захворіли на коронавірус 196 осіб, у тому числі 33 – особи старші 65 років. З них, як з’ясувалося, 185 отримали плацебо, і 11 – справжню вакцину. Важкий перебіг захворювання був у 30 людей – у групі, що отримала плацебо. З них одна людина померла.
Нових побічних ефектів, на додачу до тих, про які повідомлялося раніше, не виявили. Люди повідомляли про відчуття втоми, почервоніння місця уколу, головний біль та біль у м’язах, які, втім, швидко минали.
Moderna, таким чином, стає першим розробником вакцини від коронавірусу, який подасться на затвердження у ЄС, та другим – у США, після Pfizer/BioNTech.