Практично не дихав носом: у Львові прооперували немовля із рідкісним синдромом

Львівські медики прооперували та пролікували новонароджену дитину із з вкрай рідкісним синдромом єдиного різця і стенозом грушоподібного отвору. Як повідомили у лікарні «Охматдит», такі вади зустрічаються приблизно один випадок на 1-2 млн новонароджених дітей.

Родина із міста Сокаль Львівської області. Неонатологи одразу помітили проблему з носовим диханням. Після народження ситуація лише погіршувалась, тож малятко направили до реанімації новонароджених.

Після повного обстеження лікарі поставили діагноз – синдром єдиного різця, стеноз (звуження) грушоподібного отвору, вроджена аномалія провідних шляхів серця, ранній неонатальний сепсис та вроджена пневмонія.

Грушоподібний отвір – це вхід у ніс. Зазвичай він має 8 мм або більше, а у маляти він був менш як 4 мм.

Через це були порушення роботи легень і серця.

Лікарі вирішили оперувати маленького Тимофія. Оториноларингологи зробили пластику грушеподібного отвору: з-під верхньої губи дійшли до входу в ніс, спеціальним діамантовим бором розширили його до потрібних розмірів і зробили пластику грушоподібного отвору.

Втручання пройшло успішно. Маленького Тимофія вже виписали із шпиталю. Медики постійно спостерігають за станом хлопчика. Батьки виконують усі необхідні рекомендації та періодично навідуються на огляди. Лікарі кажуть, що зараз хлопчик добре дихає, набирає вагу згідно віку та у подальшому у нього все буде добре.