У львівському «Охматдиті» прооперували підлітка з рідкісним синдромом | Львівська мануфактура новин
У львівському «Охматдиті» прооперували підлітка з рідкісним синдромом
03 Лютого, 16:32

У львівському «Охматдиті» прооперували підлітка з рідкісним синдромом

У Центрі дитячої медицини лікарні «Охматдит» у Львові американсько-українська команда лікарів прооперувала 16-річного Тимура з Харкова, який має складний синдром Штурге—Вебера — рідкісне вроджене захворювання, що супроводжується судинними мальформаціями шкіри, ураженням судин головного мозку та очей, а також неврологічними й офтальмологічними порушеннями.

Тимур народився з так званою «винною плямою» — двобічною капілярною мальформацією на обличчі, слизових ротової та носової порожнин. Через це у хлопця сформувалася виражена гіпертрофія нижньої губи, що ускладнювало мовлення, прийом їжі та навіть повне змикання губ.

Окрім цього, підліток має низку супутніх захворювань, характерних для цього синдрому: лептоменінгеальну ангіому, вроджену глаукому обох очей, епілепсію, гіпертензійний синдром, S-подібний сколіоз та інші. Найбільшою мрією Тимура була операція, яка допомогла б йому почуватися комфортніше та впевненіше.

Родина хлопця проживає у Харкові, де через війну доступ до вузькопрофільних спеціалістів суттєво обмежений. Дізнавшись, що хірурги зі США працюватимуть у Львові, сім’я одразу звернулася за консультацією.

Під час першого хірургічного втручання лікарі усунули більшу частину дефекту губи. Згодом було проведено ще одну операцію для досягнення кращого функціонального та естетичного результату.

За словами медиків, Тимур потребує постійного спостереження у профільних спеціалістів. Водночас після проведеного лікування у Львові хлопець зробив важливий крок до своєї мрії — тепер він може вільно посміхатися та жити без постійного фізичного дискомфорту.

Нагадаємо, ледь не помер через персикову кісточку: львівські лікарі врятували життя пацієнта.