У всьому світі мало лікарів, які проводять такі операції: львівські лікарі провели склерозування | Львівська мануфактура новин
Підтримати проект
регіональні новини
У всьому світі мало лікарів, які проводять такі операції: львівські лікарі провели склерозування
03 Квітня, 17:51

У всьому світі мало лікарів, які проводять такі операції: львівські лікарі провели склерозування

Львівські та американські хірурги провели операцію 5-річному хлопчику, який має вроджену судинну мальформацію. Про це повідомили у Центрі дитячої медицини “Охмадит”.

Хлопчик з батьками живе у селі Зимна Вода, що біля Львова. Про вроджену патологію сина – судинну мальформацію батьки дізналася одразу після його народження. У хлопчика вона була в ділянці нижньої губи.

“Це була така червона гулька, як вишенька. Ми водили сина на обстеження. Одні казали пити гормональні таблетки, інші казали спостерігати. Ніби-то воно може розсмоктатися само. Із ростом сина воно не збільшувалося дуже сильно. Було не дуже помітне. Лікарі казали, що із часом можна буде хірургічно це забрати”, – розповіла мама Юрчика Марта.

Випадково у соцмережах мама хлопчика прочитала інформацію про приїзд до Львова американських хірургів, і у переліку патологій, які вони будуть консультувати і оперувати, помітила діагноз сина, тож вирішила проконсультуватися у них.

Після спільного огляду спеціалісти вирішили провести хлопчику склерозування (сучасний альтернативний метод лікування мальформацій). За допомогою тонкої голки ввели в уражену судину спеціальний препарат – склерозант. Минулого тижня лікарі Центру провели вже друге склерозування хлопчику.

 

 

“У Юрчика венозна мальформація, мальформація низького потоку. Це означає, що ріст мальформації не є таким стрімким, якщо порівнювати з артеріальними чи комбінованими вадами. Інші медики плутали цю патологію із гемангіомою. Але це різні речі. Добре, що батьки звернулися саме зараз. Бо є шанс, що у хлопчика мальформація повністю закриється і буде неактивною, так як зараз вона є невеликою та локальною. У світі дуже мало лікарів, які цим займаються, бо це, насправді, дуже складна та непередбачувана патологія. Це, свого роду, пухлина і важко спрогнозувати як і куди вона буде проростати. Особливо складною є ділянка голови та шиї – вона є небезпечною, так як маленька площа, швидке проростання та гарне кровопостачання – розповіла хірург Юлія Хомин.

Мама Юрчика вважає, що це було для них подарунком долі, адже інформація сама їх знайшла.

У подальшому хлопчик буде під постійним спостереженням лікарів Центру бо переважна більшість мальформацій потребує лікування впродовж усього життя людини.

Відео