Через синдром Джейкоба не міг відкрити рот: у Львові хірурги прооперували підлітка

У Львові щелепно-лицеві хірурги Центру дитячої медицини успішно прооперували 15-річного мешканця Львівщини, який через рідкісний синдром Джейкоба не міг відкривати рот. Як повідомили у лікарні “Охматдит”, захворювання виявили випадково, коли хлопець травмував шию під час гри у футбол.

15-річний Назар вивихнув шию під час гри у футбол і звернувся по допомогу до лікаря. Педіатриня під час огляду зауважила, що хлопець недостатньо відкриває рот, тож скерувала на обстеження до вузьких спеціалістів, які й поставили діагноз: рідкісний синдром Джейкоба (двобічна кондилярна гіперплазія вінцевих відростків нижньої щелепи). Це аномальне подовження вінцевих відростків нижньої щелепи, вони блокують рухи щелепи і обмежують відкривання рота.

Лікарі кажуть, що ця патологія зустрічається вкрай рідко. Відомо про один описаний випадок в Україні, але у пацієнта був однобічний процес. При односторонній формі помітною стає асиметрія обличчя, порушення прикусу, а у Назара процес був двосторонній, тому це не було так помітно. Цей стан небезпечний, адже подовження вінцевого відростку щелепи призводить до перебудови і анкілозування скронево-нижньощелепних суглобів. Єдиний метод лікування синдрому Джейкоба – складна операція.

Оперували хлопця щелепно-лицеві хірурги Роман Огоновський і Христина Погранична.

Підлітка вже виписали з лікарні. Новою якістю життя після оперативного втручання задоволені і хлопець, і його рідні. А лікарі Центру вдячні французькому щелепно-лицевому хірургу Роману Хонсарі за підтримку у виборі методики.