Львівські лікарі прооперували дівчинку з рідкісним синдромом | Львівська мануфактура новин
Підтримати проект
регіональні новини
Львівські лікарі прооперували дівчинку з рідкісним синдромом
15 Березня, 18:33

Львівські лікарі прооперували дівчинку з рідкісним синдромом

Львівські хірурги успішно прооперували дівчинку, яка народилася з синдромом П’єра-Робена та розщілиною м’якого і твердого піднебіння. Як розповіли у лікарні “Охматдит”, дитина від народження не могла самостійно дихати, а її язик западав і перекривав дихальні шляхи.

Сім’я маленької пацієнтки із Закарпаття. Родина приїхала до шпиталю одразу після народження Емілії задля лікування щелепно-лицевої вади. До Центру дівчинка поступила вже у важкому стані.

“У Емілії синдром П’єра-Робена (вроджена вада щелепно-лицевої ділянки з вираженим недорозвитком нижньої щелепи) та складна розщілина м’якого і твердого піднебіння”, – розповіли медики.

У лікарні зазначили, що синдром П‘єра Робена зустрічається з частотою 1 випадок на 10 – 30 тисяч новонароджених. Такі вади спричиняють асфікцію у дитини. Лікарі вирішили встановити маляті трахеостому задля кращого і легшого дихання.

«У діток з таким діагнозом є порушення ковтання. Відтак, вони можуть 1-2 раз ковтнути добре, а на наступний раз рідина чи їжа потрапляє у дихальні шляхи. Коли це відбувається, то розвивається аспіраційна пневмонія. Дитина була у реанімації на ШВЛ, бо поступила у вкрай важкому стані. Ми ліквідували цей аспіраційний синдром (наявність їжі у дихальних шляхах). Потім дитина їла тільки через назогастральний зонд – трубку, що ставлять у шлунок через ніс. З цією трубкою вона прожила 10 місяців», – розповів торакальний хірург Олег Ленів.

У 9 місяців медики провели Емілії успішну операцію по закриттю розщілини піднебіння.

Завдяки мультидисциплінарній командній роботі щелепно-лицевих, торакальних хірургів, фахівців реабілітації, спеціалістів з вигодовування та ковтання Центру вдалося підібрати оптимальний час для операції. Потім налагодити самостійне харчування, реанімувавши смоктальний рефлекс.

Через два місяці після операції дитину поступово деканюлювали, тобто забрали трахеостомічну трубку. Надалі Емілія буде під постійним спостереженням лікарів.

Відео